síntomas Diagnóstico y Tratamiento

síntomas Diagnóstico y Tratamiento

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Resumen:
Signos Feocromocitoma síntomas investigaciones diagnóstico tratamiento y la gestión. El feocromocitoma es un tumor raro de las glándulas suprarrenales


Palabras clave:
Feocromocitoma, tumores, los signos, síntomas, causas, diagnóstico, tratamiento, metanefrinas feocromocitoma, la gestión de


Cuerpo del artículo:
El feocromocitoma es una causa importante de hipertensión secundaria. Hemos adnenal glándula situada en la porción superior de cada riñón. Se divide en corteza adrenal y médula suprarrenal. El feocromocitoma es un tumor de la médula suprarrenal. La función normal de la médula suprarrenal es la producción de epinefrina o adrenalina. Que es responsable de controlar la presión arterial y para ayudar a hacer frente a situaciones de estrés.
Así que la mayoría de los síntomas de un feocromocitoma se deben al exceso de secreción de adrenalina por la médula suprarrenal. La mayoría de los pacientes de feocromocitoma presentan episodios recurrentes de dolor de cabeza, sudoración y una sensación de gran ansiedad. Los siguientes síntomas aparecen desde los más comunes a los menos comunes
Dolores de cabeza (severo)
episodios de sudoración (generalizada)
palpitaciones (taquicardia y palpitaciones)
Ansiedad
sentimientos de nerviosismo (de muerte inminente)
temblores
Dolor en el pecho inferior o superior del abdomen
Náuseas (con o sin náuseas)
La pérdida de peso
La intolerancia al calor

Estos síntomas pueden venir por las situaciones que provoca presión sobre el tumor, como la actividad física, ejercicio, la defecación, la anestesia, o cambio en la posición del cuerpo.

¿Quién debe ser examinado para Feocromocitoma
Aquellos que tienen hipertensión no controlada
Los que tienen edad entre 40 y 60
Los que ya están tomando 4 medicamentos antihipertensivos, pero la presión arterial no es controlable.
Los que tienen episodios de síntomas por encima de

Causa de feocromocitoma es desconocida, sin embargo, algunas formas de este tumor se da en familias como,
a-la neoplasia endocrina múltiple tipo II (MEN-II). Además de un feocromocitoma, las personas con MEN-II también tienen cáncer de tiroides. Otras formas de MEN-II incluyen feocromocitoma con cáncer de tiroides y el hiperparatiroidismo (MEN-IIA), y el feocromocitoma con cáncer de tiroides y tumores de los nervios en los labios, ojos, boca y el tracto digestivo (MEN-IIB).
b-La neurofibromatosis 1 (NF1). Feocromocitomas pueden ocurrir en un pequeño porcentaje de las personas con NF1, un síndrome que incluye múltiples tumores en la piel (neurofibromas), manchas pigmentadas de la piel, tumores del nervio óptico del ojo, y enfermedades óseas.
c-Von Hippel-Lindau (VHL). Las personas con este raro trastorno de múltiples sistemas tienen un alto riesgo de los ojos de feocromocitoma tumores del cerebro y del riñón.

La mayoría de los feocromocitomas son tumores benignos y no se diseminan a otras partes del cuerpo sin embargo, algunas formas de hacer metástasis show (diseminación) a otras partes del cuerpo como los pulmones, los huesos y el cerebro. Normalmente, sólo se trata de una glándula sin embargo, este tumor puede estar presente en ambas glándulas suprarrenales.

Exploraciones complementarias:
Pruebas de sangre y de orina: Se realizan pruebas de sangre y orina para el diagnóstico de feocromocitoma. Orina de 24 h es la prueba de la adrenalina, la noradrenalina y la dopamina. Esta prueba se llama VMA. La idea es sólo para comprobar el nivel de adrenalina y sus metabolitos en la orina. Si estos son detectados en la orina en cantidad en exceso, entonces se le diagnostica un tumor.

Abdominal.
Ahora se han diagnosticado un tumor de la sangre y de orina, después de que, para averiguar la ubicación del tumor, hacer ultrasonido, tomografía computarizada de abdomen.

Complicaciones:
Si la presión arterial alta no controlada se mantuvo puede conducir a complicaciones de la insuficiencia cardiaca, infarto, accidente cerebrovascular, daño a la visión e insuficiencia renal.

Tratamiento:
La primera es el tratamiento para controlar la presión arterial con medicamentos como bloqueadores alfa y beta bloqueadores. Cuando la adrenalina es secretada por el tumor que actúa sobre los receptores alfa y beta presente en el corazón y los vasos sanguíneos, el resultado es la vasoconstricción y aumento de la frecuencia cardíaca. Ahora bien, si, si toman medicamentos como bloqueadores alfa y beta-bloqueante, la adrenalina se bloqueará por estas drogas para actuar en consecuencia para estos receptores es la vasodilatación y la frecuencia cardiaca lenta. Comunes bloqueadores alfa son prazosina (Minipress), terazosin (Hytrin) fenoxibenzamina (Dibenzaline). Común Betabloqueantes son atenolol (Tenormin), carvedilol (Carveda), metoprolol (Mepressor), Inderal.

El tratamiento de elección para este tumor es la cirugía. Después de la extracción de esta glándula mediante cirugía, la presión sanguínea es normal, con un día. Hay dos tipos de cirugías. Cirugía General y laparoscopica. Sin embargo la cirugía no es una opción para aquellos tumores que presentan metástasis a otras partes del cuerpo. Para los que usan la quimioterapia y radiaciones.

Siempre que usted tiene la presión arterial alta con cualquier síntoma, no la ignore, es posible que el paciente de feocromocitoma. Siempre consulte a su médico.